文章摘要:SnRK2是植物特有的一种丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶，在ABA信号转导和植物抵御逆境中起着重要作用。为探究马铃薯SnRK2在非生物胁迫下的调控作用，本研究以‘青薯9号’为试验材料，克隆得到一个SnRK2家族基因StSnRK2.4，利用Plant CARE、ExPASy、Cell-PLoc 2.0等软件对其进行序列分析，并通过qRT-PCR技术分析该基因在低温胁迫（4 ℃）、干旱胁迫（10% PEG-8000）以及NaCl胁迫(NaCl浓度为300 mmol·L^-1)下的表达模式。结果表明：StSnRK2.4基因的开放阅读框（ORF）为1 083 bp，编码360个氨基酸。StSnRK2.4蛋白的相对分子质量为41.491 03 kD，理论等电点（pI）为5.52，脂肪系数为80.69，为不稳定亲水蛋白；亚细胞主要定位于细胞核；与AMP活化蛋白激酶-γ调节亚基、非特异性蛋白-BZIP转录因子、蛋白酪氨酸及PP2C ABI2同源物等互作，可能参与植物MAPK信号通路和植物激素信号转导；与野生番茄、番茄亲缘关系最近。qRT-PCR分析表明，StSnRK2.4基因的相对表达量在低温胁迫（4 ℃）、干旱胁迫（10% PEG-8000）以及NaCl胁迫(NaCl浓度为300 mmol·L^-1)下均极显著上调，说明该基因受低温、干旱和盐胁迫诱导。StSnRK2.4基因的相对表达量在低温胁迫、干旱胁迫和NaCl胁迫0、3、6 h以及在干旱胁迫和NaCl胁迫0、1、2 d均呈上调-下降模式；StSnRK2.4基因的相对表达量在低温胁迫0、1 d、2 d呈上调-上调模式，研究认为StSnRK2.4基因可能参与非生物胁迫及相关信号分子应答。

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